Falando de futuro imaginado. Tem havido um par de semanas na minha vida em que eu fiz um terrível exercício de imaginação. Eu estava de 12 semanas, e eu tinha de vir o resultado desastroso para o teste tríplice. (Uma diferença de investigação, de que eu aconselho você a executar, como você pode ver com seus olhos, não tem muito valor realista e não é uma alternativa muito mais decente, é o teste de Harmonia ou de Panorama, que diz, em suma, a partir de uma análise de sangue da mãe, por isso com risco zero para o feto, se você está sofrendo de síndrome de este genética, vê todas as trissomias dos cromossomos, etc., além disso você diz que é cedo e com precisão qual é o sexo da criança. Informe-se e não fazer amniocenteze na correia transportadora, tanto quanto você gostaria de vapor médicos que necessário.)
Aumento do risco de síndrome de down. Escrito preto no branco.
O céu caíram sobre mim, duas semanas eu chorava constantemente, às vezes com lágrimas, que eu conheci no queixo, por vezes, sem uma gota de água drenada em meu rosto. Nestas duas semanas, eles enviaram-me, quase diariamente, a partir do escritório em casa, porque eu não era um homem funcional. Eu estou surpreso que ele sabia onde fazer xixi, ou que eu não tivesse na próxima wc.
Tem sido terrível. Até que eu descobri que a porta em minha barriga um pouco menino, perfeito e saudável, eu fui com o período mais escuro da minha vida até agora. Eu não estou exagerando mesmo no mínimo.
O assunto continua a ser sensível para nós. Você pode saber que hoje é o dia internacional da síndrome de Down. As pessoas afetadas por ela ter essas características típicas e podem sofrer de um retardo mental leve ou moderado. Esta doença não é transmitida necessariamente genética, não estão em conformidade com as regras e as greves de onde você menos espera. Muitos de nós dissemos: não como obter um filho doente, a partir de duas saudável pais. É uma sorte que não era o caso, mas que a regra de não manter a divisão dos cromossomos na barriga da mãe.
Culpei-me que eu tinha comido sopa de fora de uma lata e alguns frutos do mar crus, que eu sentou-se calmamente depois que eu descobri que eu estou grávida e eu fui beber um pouco de café antes de eu saber. Nada disso tem nada para fazer.
Eu não sei porque eu escrevi isso hoje, então eu me senti. Eu não sei se os pais de crianças com síndrome de Down ajuda-los com qualquer coisa que podemos escrever ou falar sobre eles. Porque nós não estamos lá quando seus filhos têm problemas no coração, quando eu não falo quando os outros já sabem o conselho-nmulțirii, quando eu faço o 5 birra-mails por hora. Eu não sei se uma refeição quente à sua porta, iria ajudar muito mais. De uma hora para ficar de novo com o seu filho. Não recusá-los quando eles vêm para utilizar os serviços que oferecemos: o dentista, a barbearia, no supermercado. Não vamos evitá-los, não incitá-mesmo com o cachorro-cão de aparência. Eu não sei por que eles precisam desses pais, eu só estou tentando imaginar. Se você conhecê-los, dizer-lhes que vocês são heróis de amor.
Centro de educação para Crianças com síndrome de Down (Eccds) em Newton Aycliffe
